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在双方签订合作保密协议后,您可与普略医学科研合作咨询小组进行具体项目沟通;您和普略医学双方明确服务产品需求和具体项目要求;普略医学制作和提交项目实施方案和报价。3、双方签订合同,客户按合同支付费用。
双方对合同服务内容和价格无异议后,签订服务合同。您按合同约定支付费用,并提供必要的实验药品或样品(实验样品的寄送须采用特快专递形式邮寄,有低温要求的、固定要求的,按低温保存、固定防碎方法运输,以确保安全可靠)。4、项目实施,开始为客户提供科研咨询和技术服务。
普略医学按合同方案进行项目实施。项目实施过程中,普略医学项目经理按时与客户反馈及交流信息;普略医学开始为客户提供相关科研咨询和技术服务,并及时按合同将数据、材料、样本、模型等相关信息材料提供给客户。5、分析结果资料,整理提交数据。
普略医学技术团队分析整理数据,总结结论,将完整项目实施报告和数据、图片等相关信息提供给客户,同时根据合同处理相关的实验材料。项目报告内容将包括具体实验方法、步骤、所用试剂、仪器、数据、结果和结论等。6、项目完成,协商进一步合作。
项目完成,客户如有后续科研服务需求,双方协商进一步合作。
病毒治脑癌!最新研究成果实现应用溶瘤病毒治疗恶性脑胶质瘤
发布时间:2021-11-15 16:43 文章来源:未知 作者:百替生物
近日,第一三共宣布其联合开发的溶瘤病毒DELYTACT®(teserpaturev/G47∆)*1正式在日本上市,这是世界上首款获得批准治疗原发性脑瘤的溶瘤病毒疗法!据悉,今年6月,该方法获得日本厚生劳动省的条件性限时批准用于治疗恶性胶质瘤,并于8月初被纳入公共医疗保险。
脑胶质瘤是常见的原发性脑肿瘤,进展快、复发率高、预后差,亟需更有效的治疗手段。溶瘤病毒疗法Delytact为脑胶质瘤的治疗带来了新的机会,这是一款基于单纯疱疹病毒(HSV-1)开发的第三代溶瘤病毒,也是世界上首款通过基因改造HSV-1来治疗癌症的疱疹病毒药物。研究者通过对HSV基因组的基因工程修改,增强Delytact在肿瘤细胞中选择性复制,并且在裂解肿瘤细胞的同时,激发人体的抗肿瘤免疫反应,从而增强了溶瘤病毒的抗肿瘤活性。
相关临床数据统计显示,该疗法治疗恶性脑胶质瘤的1年生存率高达92.3%,是常规治疗的6倍左右,显著提升了恶性脑胶质瘤患者的生存率。
最新综述显示,除了用于胶质瘤的Delytact,研究者们还正在研究用于转移性肿瘤患者的T-Vec、用于膀胱癌的CG0070、用于原发性/转移性肝肿瘤的JX-594等,旨在让更多患者受益。
溶瘤病毒具有巨大的发展前景,越来越受到药企大厂的欢迎。四款溶瘤病毒产品的上市给其他研发溶瘤病毒的企业带来了更多信心,目前国内外已有近200款在研的溶瘤病毒产品。
期待越来越多的溶瘤病毒产品上市,给癌症治疗带来更多样化的选择。