logo

真实世界研究

  
真实世界研究


 
        真实世界研究（real world research, RWR）是指在覆盖具有代表性的更广大受试人群的较大样本量的基础上，根据患者
  
实际病情和意愿，非随机选择治疗措施，开展长期评价，并注重有意义的治疗结局。由于样本量大和持续时间较长的特点，更
  
易发现新药及治疗措施的远期效应及不良反应。其中，非干预性研究（NIS）可回答治疗模式优化、临床实践与指南的差异比
  
较等问题，在真实临床环境下分析药品的疗效和安全性。


 

服务内容



数据收集
   
从临床问题和现有数据情况切入，在真实世界环境下，系统性收集与研究对象健康有关的临床常规数据，或基于此衍生的汇总数据。
   
   
数据分析
  
选择研究设计，确定统计分析方法，并对数据进行管理和统计分析，可根据需求加入事后分析等。
   
   
结果评价
  
对结果进行解读和评价，最终通过分析获得药物的使用情况及潜在获益-风险的临床证据。
 


 
普略优势


 
        普略医学拥有十年转化项目服务经验，覆盖肿瘤、心血管、骨科、消化、肝胆、泌尿等15类疾病学科。拥有训练有素的
  
科学咨询团队、方案设计团队、项目管理团队、技术服务团队和数据分析团队。公司通过AAA级信用企业认证、ISO9001质量
  
管理体系认证和ISO27001信息安全管理体系认证，项目管理采用高效智能ERP系统，严格遵循医学研究规范和伦理。

 
1700+基础和转化医学项目   链接超过70家顶级医院资源
         
顶级临床研究顾问及技术团队   延长产品生命周期的方案设计
 

本期服务顾问

咨询在线QQ

服务热线

400-611-2850


服务和特性

价格和优惠

扫微信咨询我们

联系我们

普略生物科技有限公司

  • 总部地址：
  • 杭州市余杭区星运医疗健康产业园8号楼501
  • 电话：
    400-611-2850
  • 邮箱：
    service@100biotech.com
  • 邮编：
    310053

科研资讯

服务流程

  • 1、联系与咨询。

    您可通过公司的服务热线400-611-2850和服务邮箱 service@100biotech.com，或者与您联系的普略医学服务人员，告知您的科研合作需求

  • 2、签订保密协议，洽谈具体服务内容。

    在双方签订合作保密协议后，您可与普略医学科研合作咨询小组进行具体项目沟通；您和普略医学双方明确服务产品需求和具体项目要求；普略医学制作和提交项目实施方案和报价。

  • 3、双方签订合同，客户按合同支付费用。

    双方对合同服务内容和价格无异议后，签订服务合同。您按合同约定支付费用，并提供必要的实验药品或样品（实验样品的寄送须采用特快专递形式邮寄，有低温要求的、固定要求的，按低温保存、固定防碎方法运输，以确保安全可靠）。

  • 4、项目实施，开始为客户提供科研咨询和技术服务。

    普略医学按合同方案进行项目实施。项目实施过程中，普略医学项目经理按时与客户反馈及交流信息；普略医学开始为客户提供相关科研咨询和技术服务，并及时按合同将数据、材料、样本、模型等相关信息材料提供给客户。

  • 5、分析结果资料，整理提交数据。

    普略医学技术团队分析整理数据，总结结论，将完整项目实施报告和数据、图片等相关信息提供给客户，同时根据合同处理相关的实验材料。项目报告内容将包括具体实验方法、步骤、所用试剂、仪器、数据、结果和结论等。

  • 6、项目完成，协商进一步合作。

    项目完成，客户如有后续科研服务需求，双方协商进一步合作。
© Copyright - 普略生物科技有限公司
浙ICP备18021463号-1
Top